Inicio / Enfermedades / Amiloidosis

Amiloidosis

¿Qué es la amiloidosis?

Descripción

La amiloidosis es una enfermedad rara que ocurre cuando las proteínas amiloides se depositan en tejidos y órganos. Las proteínas amiloides son proteínas anormales que el cuerpo no puede descomponer ni reciclar, como ocurre con las proteínas normales. Cuando las proteínas amiloides se agrupan, forman depósitos de amiloide. La acumulación de estos depósitos daña los órganos y tejidos de una persona.

La amiloidosis puede afectar a diferentes órganos y tejidos en diferentes personas y, además, puede afectar a más de un órgano al mismo tiempo. La amiloidosis afecta con mayor frecuencia a los riñones, el corazón, el sistema nervioso, el hígado y el tracto digestivo. Los síntomas y la gravedad de la amiloidosis dependen de los órganos y tejidos afectados.

No hay cura para la amiloidosis, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar sus síntomas y limitar la producción de proteína amiloide.

Signos y síntomas

Es posible que no se experimenten signos y síntomas de amiloidosis hasta que la afección esté avanzada. Cuando los signos y síntomas son evidentes, dependen de cuál de los órganos se ve afectado. Los signos y síntomas de la amiloidosis pueden incluir:

– Hinchazón de tobillos y piernas.
– Severa fatiga y debilidad.
– Falta de aliento.
– Entumecimiento, hormigueo o dolor en las manos o los pies, especialmente dolor en la muñeca (síndrome del túnel carpiano).
– Diarrea, posiblemente con sangre o estreñimiento.
– Pérdida de peso no intencional y significativa.
– Lengua agrandada.
– Cambios en la piel, como engrosamiento o hematomas fáciles, y manchas violáceas alrededor de los ojos.
– Latido cardíaco irregular.
– Dificultad para tragar.

Causas

En general, la amiloidosis es causada por la acumulación de una proteína anormal llamada amiloide. El amiloide se produce en la médula ósea y puede depositarse en cualquier tejido u órgano. La causa específica de la condición de cada persona depende del tipo de amiloidosis que tenga. Existen varios tipos de amiloidosis, que incluyen:

La amiloidosis AL (amiloidosis de cadena ligera de inmunoglobulina) es el tipo más común y puede afectar al corazón, los riñones, la piel, los nervios y el hígado. Conocida anteriormente como amiloidosis primaria, la amiloidosis AL ocurre cuando la médula ósea produce anticuerpos anormales que no pueden descomponerse. Los anticuerpos se depositan en los tejidos como amiloide, lo que interfiere con la función normal.

La amiloidosis AA afecta principalmente a los riñones, pero ocasionalmente al tracto digestivo, hígado o corazón. Anteriormente se conocía como amiloidosis secundaria. Ocurre junto con enfermedades infecciosas o inflamatorias crónicas, como la artritis reumatoide o la enfermedad inflamatoria intestinal.

La amiloidosis hereditaria (amiloidosis familiar) es un trastorno hereditario que a menudo afecta el hígado, los nervios, el corazón y los riñones
. Muchos tipos diferentes de anomalías genéticas presentes al nacer se asocian con un mayor riesgo de enfermedad amiloide. El tipo y la ubicación de una anomalía del gen amiloide pueden afectar el riesgo de ciertas complicaciones, la edad en que aparecen los primeros síntomas y la forma en que la enfermedad progresa con el tiempo.

La amiloidosis relacionada con la diálisis se desarrolla cuando las proteínas en la sangre se depositan en las articulaciones y los tendones, causando dolor, rigidez y líquido en las articulaciones, así como el síndrome del túnel carpiano. Este tipo generalmente afecta a las personas en diálisis a largo plazo.

Factores de riesgo

Cualquiera persona puede desarrollar amiloidosis. Los factores que aumentan su riesgo incluyen:

– Edad: la mayoría de las personas diagnosticadas con amiloidosis AL, el tipo más común, tienen entre 60 y 70 años, aunque se produce un inicio más temprano.
– Sexo: casi el 70% de las personas con amiloidosis AL son hombres.
– Otras enfermedades: tener una enfermedad infecciosa o inflamatoria crónica aumenta el riesgo de amiloidosis AA.
– Historial familiar: Algunos tipos de amiloidosis son hereditarios.
– Diálisis de riñón: la diálisis no siempre puede eliminar las proteínas grandes de la sangre. Si se está en diálisis, las proteínas anormales pueden acumularse en la sangre y finalmente depositarse en el tejido. Esta condición es menos común con las técnicas de diálisis modernas.

Complicaciones

Las complicaciones potenciales de la amiloidosis dependen de a qué órganos afectan los depósitos de amiloide. La amiloidosis puede dañar seriamente:

– Los riñones: el amiloide puede dañar el sistema de filtración de los riñones, causando que la proteína se filtre desde la sangre hacia la orina. La capacidad de los riñones para eliminar los productos de desecho del cuerpo disminuye, lo que eventualmente puede provocar insuficiencia renal.
– El corazón: el amiloide reduce la capacidad del corazón para llenarse de sangre entre los latidos. Se bombea menos sangre con cada latido y se puede experimentar falta de aliento. Si la amiloidosis afecta el sistema eléctrico del corazón, el ritmo cardíaco puede verse alterado.
– El sistema nervioso: se puede experimentar dolor, entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos, o entumecimiento, falta de sensibilidad o sensación de ardor en los dedos de los pies o la planta de los pies. Si el amiloide afecta los nervios que controlan la función intestinal, se puede experimentar períodos de estreñimiento y diarrea alternantes.
– Si la afección afecta los nervios que controlan la presión arterial, se pueden experimentar mareos o desmayos al levantarse demasiado rápido.


 



Acerca de nosologia

Quizá también te interese...

Hipersomnia

¿Qué es la hipersomnia? Descripción La hipersomnia (somnolencia patológica) es una afección patológica en la …

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *